本篇文章给大家谈谈SIP过滤器，以及过滤器str对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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gmp规范对设备的要求是什么
1、结构设计简单、可靠、拆装简便。设计采用标准化、通用化、系统化零部件。设备内外壁表面光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
2、净化功能。洁净是GMP的要点之一，对设备来讲包含两层意思，即：设备自身不对生产环境形成污染以及耳丈对药物产生污染。清洗功能。GMP提倡的设备就地清洗（CIP）功能，将成为清洗技术的发展方而。在线监测与控制功能。
3、净化功能。洁净是 GMP 的要点之一，要求设备本身不对环境造成污染以及不对药物产生污染。要达到这一标准，原则上均应在设备上设计有净化功能，尽可能实现在密闭系统中生产。（2）清洗功能。
4、设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求，安全、稳定、可靠，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修保养，并能防止差错和交叉污染。设备的材质选择应严格控制。
5、也就是说，要对企业的人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销售、用户投诉及产品回收的处理等项目进行自检。
***的定义和作用
***（Gateway）又称网间连接器、协议转换器。***在网络层以上实现网络互连，是最复杂的网络互连设备，仅用于两个高层协议不同的网络互连。***既可以用于广域网互连，也可以用于局域网互连。
***的作用 ***是一种充当转换重任的计算机系统或设备，在使用不同的通信协议，数据格式或语言，甚至体系结构完全不同的两种系统时，***是一个翻译器。
***是将两个使用不同传输协议的网络端连接在一起的设备，***一般用作网络的入口和出口点，因为所有数据必须在路由之前通过或与***通信。
*** （Gateway）又称网间连接器、协议转换器，***的结构也和路由器类似。大家都知道，从一个房间走到另一个房间，必然要经过一扇门，同样，从一个网络向另一个网络发送信息，也必须经过一道“关口”，这道关口就是***。
***（Gateway），将两个使用不同协议的网络段连接在一起的设备。***的作用就是对两个网络段中的使用不同传输协议的数据进行互相的翻译转换。
两者的定义1IP地址英语Internet Protocol Address是一种在Internet上的给主机编址的方式，也称为网络协议地址2***地址是具有路由功能的设备的IP地址，具有路由功能的设备有路由器启用了路由协议的服务器。
如何抓取sip协议包?
先开启wireshark，然后再进行sip呼叫，这样才能准确地抓到voip数据包。如下图：简捷10键速拨键IP网络电话机也可以在话机上抓包，同样也是要先进行SIP呼叫的。
会话中的任意一方可以发送一个SIP请求消息（reINVITE），其中包含提议的新的会话参数，请求修改二者之间的会话。另一方返回一个SIP响应消息（200 OK），其中包含接受的新的会话参数，接受会话修改请求。
年6月，itef的sip工作组又发表了rfc3261建议，以取代rfc2543。
是TCP。如果TCP和端口5060不可达，那么TCP链接都不能通过。第二看SIP是否接通，你需要抓包来查看SIP信令是否交互。如果信令交互没有障碍，即INVITE---200OK---ACK都有，那就SIP就没有问题。最后再看媒体是否接通。
No：代表数据包标号。 Time：在软件启动的多长时间内抓到。 Source：来源ip。 Destination： 目的ip。 Protocol：协议。 Length：数据包长度。 info：数据包信息。
wireshark里sip转成rtp其实是将sip协议转化成rtp协议，过程是首先在交换机上做镜像端口引流，然后在镜像端口进行抓包（期间要***）。
药品生产企业设备的设计,造型,安装应该哪些要求
1、第31条设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养并能防止差错和减少污染。第32条与药品直接接触的设备表面应光滑、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀不与药品发生化学变化或吸附药品。
2、第二个建议是提供标签和使用说明书。标签和使用说明书可以提供关于储存和使用药品的重要信息。包装设计者应该把标签和使用说明书做到清晰易懂，以便用户正确使用药品。此外，在药品的外包装上印刷生产日期和有效期也很重要。
3、． 药品生产工厂的总平面布置在遵循国家有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。2． 生产、行政、生活和***区的总体布局应合理、不得互相妨碍。
4、．具有厂房、设施、设备、容器、工具等的清洁规程及保养规程，有完整的实施记录。11．对不同洁净区的工作服应有不同的要求，不能混用，工作服的清洗方法、清洗周期、灭菌保管和更换时间应有书面规定并做好记录。
5、设备设施：药品生产企业需要拥有适用的生产设备和检测设备。生产设备应符合药品生产的要求，并定期进行维护和保养。检测设备用于对产品进行质量监控和检测，确保产品符合规定的质量要求。
6、药品零售企业应具有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物、有调节温湿度的设备。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。
生物制药工艺学萃取分离有哪些方法
1、制药分离纯化加工主要的单元技术：最基本的分离方法有四种：整流，结晶，过滤，萃取。特点：分离提纯首先要确定产物是胞内产物还是胞外产物。胞内产物先要经细胞破碎，碎片分离后提纯。
2、根据资料直接向有科研单位、高等院校、工厂或菌种保藏部门索取或购买；从大自然中分离筛选新的微生物菌种。
3、索氏提取法：索氏提取法是一种经典萃取方法，在当前很多实验室中的有机化合物样品提取的检测项目中仍有着广泛的应用。
4、膜分离方法 一种利用薄膜的半渗透性而分离溶液混合物的化学分离方法，能从气态或液态混合物中分离出某些组分。
5、萃取分离：利用萃取剂，如正己烷、***、氯仿等，将混合物中的目标成分分离出来。这种方法适用于目标成分在萃取剂中有较高的分配系数，且与其他成分的分配系数不同的情况。
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